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            原發性血小板增多癥是怎么回事

            原發性血小板增多癥是怎么回事

            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              侯立城 主任醫師

              鶴崗市人民醫院

              三級甲等

              普通內科

              原發性血小板增多癥考慮是存在基因突變,比如促血小板生成受體功能,發生了獲得性突變,也不排除是鈣網蛋白基因突變等而引發,會造成牙齦出血和鼻出血,嚴重的還會引發致死性肺梗死。另外也不排除是骨髓造血干細胞克隆性增殖,所以在患病后可遵醫囑服用骨髓抑制藥治療。

              2021-11-10 15:57
            就醫問藥

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            什么是原發性血小板增多癥?   原發性血小板增多癥(essential thrombocythemia,ET)也稱出血性血小板增多癥,是一種原因不明的以骨髓巨核細胞異常增生伴有血小板持續、顯著增多為特征的骨髓增生性疾病。多見于成人,兒童少見。其特征為骨髓巨核細胞異常增生伴血小板持續增多。同時伴有其他造血細胞輕度增生,常有反復自發性皮膚粘膜出血、血栓形成和脾腫大??膳c其他骨髓增生性疾病互相轉化或發展為白血病。發病年齡多在40歲以上,男性多于女性。約2/3原發性血小板增多癥患者在診斷時并無明顯癥狀。 查看全文»

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