-
回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
高天 副主任醫師
西京醫院
三級甲等
外科
-
先天性巨結腸可以分為常見型、短段型、長段型、全結腸型。臨床上最多見的是常見型病變，累及的范圍從肛門到乙狀結腸的遠端，在整個區域內沒有神經節細胞分布。其次是短段型病變范圍主要在直腸的遠端，長段型累及的范圍比較廣，主要累及到結腸、脾曲、降結腸，甚至橫截長的中段。
2021-11-10 15:48
-
就醫問藥
針對上述提問，推薦就醫問藥相關內容，希望幫助您更好解決問題
什么是先天性巨結腸? 先天性巨結腸癥(congenital megacolon)又稱腸管無神經節細胞癥(aganglionosis).因Hirschsprun首先對本病做詳盡的描述，故也稱為Hirschsprung病(簡稱HD)。是一種神經峭細胞源性疾病和多基因遺傳病，是新生兒期低位腸梗阻的常見原因之一。其發病率在1/2000～1/5000，男女為4：1。本病有家族性發生傾向，有報道為4%。 查看全文»
