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回答1
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高天 副主任醫師
西京醫院
三級甲等
外科
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先天性巨結腸多數能排便，本病的主要表現為排便沒有規律、大便排出延緩和頑固性便秘、腹脹，病情嚴重的患兒可伴有嘔吐或者不灌腸不排便。部分患兒可出現緩解期，表現為腹脹不明顯和有大便排出。先天性巨結腸屬于先天性腸道畸形，一般不能自愈，主張早期進行根治手術治療。
2021-11-10 15:48
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就醫問藥
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什么是先天性巨結腸? 先天性巨結腸癥(congenital megacolon)又稱腸管無神經節細胞癥(aganglionosis).因Hirschsprun首先對本病做詳盡的描述，故也稱為Hirschsprung病(簡稱HD)。是一種神經峭細胞源性疾病和多基因遺傳病，是新生兒期低位腸梗阻的常見原因之一。其發病率在1/2000～1/5000，男女為4：1。本病有家族性發生傾向，有報道為4%。 查看全文»
