-
回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
高天 副主任醫師
西京醫院
三級甲等
外科
-
先天性巨結腸X線表現可以看清腸道的狹窄端以及擴張段和移行段，大部分患兒也會出現延遲排鋇，長時間會出現鋇劑殘存。腹背平片檢查會有典型的低位腸梗阻的表現，另外也會出現集氣以及積液的癥狀。先天性巨結腸影像學表現也比較明顯，檢查確診之后應該盡早采取手術的方式來治療。
2021-11-10 15:44
-
就醫問藥
針對上述提問，推薦就醫問藥相關內容，希望幫助您更好解決問題
什么是先天性巨結腸? 先天性巨結腸癥(congenital megacolon)又稱腸管無神經節細胞癥(aganglionosis).因Hirschsprun首先對本病做詳盡的描述，故也稱為Hirschsprung病(簡稱HD)。是一種神經峭細胞源性疾病和多基因遺傳病，是新生兒期低位腸梗阻的常見原因之一。其發病率在1/2000～1/5000，男女為4：1。本病有家族性發生傾向，有報道為4%。 查看全文»
