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            先天性巨結腸是怎么引起的

            先天性巨結腸

            先天性巨結腸是怎么引起的

            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              高天 副主任醫師

              西京醫院

              三級甲等

              外科

              先天性巨結腸是小兒常見先天性疾病之一,本病的病因還不十分清楚,但一般認為與家族遺傳因素有密切關系,也可能是多基因遺傳因素和環境因素共同作用的結果。患兒的主要表現是胎便排出延遲,有頑固性的腹脹和便秘。由于長期腹脹和便秘,會導致患兒的食欲變差,發育遲緩。

              2021-09-15 18:28
            就醫問藥

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            什么是先天性巨結腸?   先天性巨結腸癥(congenital megacolon)又稱腸管無神經節細胞癥(aganglionosis).因Hirschsprun首先對本病做詳盡的描述,故也稱為Hirschsprung病(簡稱HD)。是一種神經峭細胞源性疾病和多基因遺傳病,是新生兒期低位腸梗阻的常見原因之一。其發病率在1/2000~1/5000,男女為4:1。本病有家族性發生傾向,有報道為4%。 查看全文»

            便秘 腹脹
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              主任醫師 副教授

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              主任醫師 教授

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            鄭衛華

            鄭衛華 / 主任醫師

            擅長:在省人民醫院消化科從事醫療、教學及科研工作30多年。擅長胃、腸、肝、膽、胰等消化系統疑難疾病的診治。能嫻熟地進行電子胃鏡、無痛性電子腸鏡的檢查及治療:如胃腸息肉內鏡摘除,內鏡下消化性潰瘍出血治療及食道靜脈曲張出血硬化劑治療,食道狹窄擴張術及放置支架,賁門失弛緩擴張治療,經內鏡取出上消化道異物等各項內鏡下治療。對慢性便秘、慢性腹瀉等都有豐富的治療經驗。

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            鄭佳冰 / 副主任醫師

            擅長:擅長于各類脾胃病、消化病疑難雜癥的診治及亞健康的調理與保健

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