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回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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侯立城 主任醫師
鶴崗市人民醫院
三級甲等
普通內科
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骨髓增生異常綜合征是一種異質性髓系克隆性疾病。該疾病的發生會導致患者因為髓系系統分化異常以及發育異常，而出現無效造血、造血功能衰竭以及難治性血小板減少等異樣的表現。為了能夠有效降低疾病的危害，骨髓增生異常綜合征患者需要遵循個體化的治療原則來處理疾病，以此來提高自己的生存幾率。
2021-09-15 17:55
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就醫問藥
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什么是骨髓增生異常綜合征? 骨髓增生異常綜合征(myeloplasitc syndrome，MDS)是一種起源于造血干/祖細胞克隆性疾病，臨床表現以貧血為主，可兼有感染或出血，骨髓內細胞增生，常同時或先后出現紅細胞、粒細胞和巨核細胞發育異常、骨髓病態造血，導致進行性、難治性外周血紅細胞、粒細胞及血小板減少，具有向白血病轉化的傾向。MDS多數起病隱襲，發病率各家報告不一，高低懸殊。國內外統計發病率為2.5/10萬～12/10萬，有上升趨勢，平均發病年齡為60~75歲，50歲以上的病例占50%～70%，小兒較少見，約3%～17%兒童AL先有MDS，男女之比為2：1，30%～60%MDS轉化為白血病。 查看全文»
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