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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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秦建輝 副主任醫(yī)師
鶴崗市人民醫(yī)院
三級甲等
普外科
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巨結腸主要是通過手術的方式來進行治療。但是不同類型的巨結腸所使用的手術治療方案會存在一定的差異性，比如先天性巨結腸主要是通過完整切除病變腸管以及縫合連接正常腸管以及肛門的手術方式來治療疾病。而因為腸神經(jīng)發(fā)育不良而受到巨結腸同源病所困擾的患者，則需要應用到結腸次全切除術的手術治療方法。
2021-07-06 12:01
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就醫(yī)問藥
針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是先天性巨結腸? 先天性巨結腸癥(congenital megacolon)又稱腸管無神經(jīng)節(jié)細胞癥(aganglionosis).因Hirschsprun首先對本病做詳盡的描述，故也稱為Hirschsprung病(簡稱HD)。是一種神經(jīng)峭細胞源性疾病和多基因遺傳病，是新生兒期低位腸梗阻的常見原因之一。其發(fā)病率在1/2000～1/5000，男女為4：1。本病有家族性發(fā)生傾向，有報道為4%。 查看全文»
