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            馬凡氏綜合征的癥狀是什么

            馬凡氏綜合癥

            馬凡氏綜合征的癥狀是什么

            • 回答1

              我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              黎海文 副主任醫(yī)師

              貴陽中醫(yī)學院第二附屬醫(yī)院

              三級甲等

              心血管內(nèi)科

              馬凡氏綜合征癥狀有眼部會發(fā)生病變,常見于高度近視,有的患者會出現(xiàn)眼房角變化。還會造成骨骼肌肉系統(tǒng)發(fā)生改變,常見的是面容受長、眼球下陷、耳大,看上去像老人。軀干與四肢的比例不當,四肢和腳細長,軀干細長,身材較高,肌張力會變低。有一些患者會出現(xiàn)扁平足、漏斗胸、脊柱畸形等。病情嚴重會出現(xiàn)心血管系統(tǒng)疾病。

              2021-04-20 16:45
            就醫(yī)問藥

            針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

            什么是馬凡氏綜合癥?   馬凡氏綜合癥也稱蜘蛛指癥或肢體細長癥,是指原因不明的以結(jié)締組織為基本缺陷的遺傳性疾病,表現(xiàn)在骨骼、眼和心血管系統(tǒng)的結(jié)締組織的異常,患者尿羥脯氮酸排出增加,主動脈和肺動脈見見到狀中層壞死這與酸性粘多糖類沉著有關(guān)。 查看全文»

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            • 施惠平

              主任醫(yī)師 教授

              北京協(xié)和醫(yī)院

              擅長:遺傳相關(guān)疾病。 詳情»

            • 黃永蘭

              主任醫(yī)師

              廣州市婦女兒童醫(yī)療中心兒童醫(yī)院院區(qū)

              擅長:兒童內(nèi)分泌疾病、遺傳性疾病、血液系統(tǒng)疾病、矮小癥、性早熟、肥 詳情»

            • 何春娜

              主任醫(yī)師

              廣東省中醫(yī)院珠海醫(yī)院

              擅長:婦科不孕癥診治、遺傳病診斷、優(yōu)生優(yōu)育教育和指導。婦科疾病診斷 詳情»

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            劉和平

            劉和平 / 主任醫(yī)師

            擅長:冠心病介入治療術(shù)、心律失常射頻消融術(shù)、永 久性心臟起搏器安置術(shù)、先天性心臟病介入封堵術(shù)、肥厚型梗阻性心肌病的化學消融術(shù)、先天性肺動脈瓣狹窄球囊擴張術(shù)、高位硬膜外去交感神經(jīng)阻滯術(shù)。

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            李鳳偉

            李鳳偉 / 副主任醫(yī)師

            擅長:擅長下肢靜脈曲張的微創(chuàng)化、精準化、個體化、高端化、需求化治療。可根據(jù)病情選擇采用隱形小切口、硬化、激光、射頻等國內(nèi)外的微創(chuàng)手術(shù)方式治療下肢靜脈曲張。

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            劉麗

            劉麗 / 主任醫(yī)師

            擅長:腹主動脈瘤、下肢動脈硬化閉塞癥、血栓閉塞性脈管炎、下肢淺靜脈曲張、深靜脈血栓、急性下肢動脈血栓、頸動脈狹窄、腎動脈狹窄及雷諾氏病等周圍血管疾病的微創(chuàng)介入手術(shù)治療。

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