地中海貧血是一種遺傳性血液疾病，其癥狀因其類型和嚴重程度而異。以下是主要癥狀的概述：
地中海貧血分為α地中海貧血和β地中海貧血兩大類，癥狀從輕微到嚴重不等。輕型患者可能無明顯癥狀，而中重型患者則會出現一系列問題。
1. 輕度地中海貧血：通常無癥狀或癥狀輕微，可能在常規血液檢查中發現貧血。
2. 中度地中海貧血：
- 面色蒼白：由于紅細胞減少，皮膚和黏膜可能出現蒼白。
- 生長發育遲緩：兒童可能表現出生長緩慢和體重不足。
- 骨骼問題：骨痛和骨骼畸形是常見癥狀，特別是在面部和胸廓。
- 容易感染：免疫力下降，容易發生感染。
3. 重度地中海貧血：
- 持續性貧血：嚴重貧血可能導致疲勞、虛弱和心悸。
- 肝脾腫大：由于紅細胞破裂，肝臟和脾臟可能增大。
- 黃疸：皮膚和眼睛可能呈現黃色。
- 心臟并發癥：長期貧血可引起心臟擴大，嚴重時可發展為心力衰竭。
4. 并發癥：重度患者可能面臨嚴重的并發癥，如鐵過載、骨髓纖維化、腎功能損害等。
5. 生長發育受限：重度患者在生理和心理發育上可能受到嚴重影響。
地中海貧血的癥狀多樣，輕度患者可能無需治療，但中重度患者需要持續的醫療管理，包括輸血、去鐵療法甚至骨髓移植。定期監測和早期干預對防止并發癥至關重要。如果有上述癥狀，應及時就醫，并在血液科醫生的指導下進行診斷和治療。
自行處理身體不適可能加重病情，及時就醫并遵循醫生的治療方案是關鍵。