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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
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劉杰 主任醫(yī)師
廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院
三級甲等
呼吸與危重癥醫(yī)學(xué)科
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成人早老綜合征，即Werner綜合征，是一種罕見的常染色體隱性遺傳疾病，主要影響身體多個系統(tǒng)和器官。當(dāng)身體感到不適時，務(wù)必及時就醫(yī)，聽從醫(yī)生的指示進(jìn)行診治，不宜自己隨意用藥。
2020-03-06 20:04
1.病因：由基因突變導(dǎo)致，常見于血緣聯(lián)姻子女。
2.癥狀：外貌顯老，身材矮小，皮膚變薄萎縮，毛發(fā)稀疏，關(guān)節(jié)畸形，還可能出現(xiàn)白內(nèi)障等。
3.診斷：通過臨床癥狀、家族病史、基因檢測等綜合判斷。
4.并發(fā)癥：易并發(fā)心血管疾病、糖尿病、骨質(zhì)疏松等。
5.治療：目前無特效療法，主要是對癥處理并發(fā)癥，如用他汀類藥物（如阿托伐他汀）降血脂，用降糖藥（如二甲雙胍）控制血糖。
6.預(yù)后：患者預(yù)期壽命通常較短。成人早老綜合征較為罕見且嚴(yán)重，確診后需積極治療并發(fā)癥，改善生活質(zhì)量。
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