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回答1
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劉婉君 主治醫師
廣東省中醫院
三級甲等
眼科
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無脈絡膜癥是一種罕見的遺傳性眼病，主要影響視網膜和脈絡膜，導致視力逐漸下降甚至失明。其發病與基因突變有關，常見癥狀包括夜盲、視野縮小等。當身體出現異常時，應趕緊就醫，聽從醫生的指導進行診治，不宜擅自用藥。
2020-03-25 15:18
1.疾病原理：無脈絡膜癥是由于基因突變導致視網膜色素上皮和脈絡膜的功能障礙。
2.癥狀表現：早期可能有夜盲，之后視野逐漸縮小，中心視力下降。
3.檢查方法：通過眼底檢查、視網膜電圖、基因檢測等明確診斷。
4.治療手段：目前尚無根治方法，主要是對癥治療。佩戴助視器改善視力，補充維生素A等營養物質。
5.日常注意：避免強光刺激，定期進行眼科檢查，監測病情變化。
無脈絡膜癥雖難以根治，但積極的治療和良好的日常護理有助于延緩病情進展，提高生活質量。
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