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回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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周振海 主任醫師
中山大學附屬第一醫院
三級甲等
血液內科
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血紅蛋白C病是一種常染色體顯性遺傳性血紅蛋白病，需要通過多種檢查來明確診斷和評估病情。常見的檢查包括血常規、血紅蛋白電泳、基因檢測、骨髓檢查和腹部超聲等。若身體出現不適癥狀，請趕快就醫，按照醫生的指導進行治療，切勿自行用藥。
2020-03-04 08:32
1.血常規：可了解紅細胞、血紅蛋白等指標，判斷貧血程度。
2.血紅蛋白電泳：能確定異常血紅蛋白的類型和比例。
3.基因檢測：有助于明確基因突變情況，確診疾病。
4.骨髓檢查：觀察骨髓造血情況，輔助診斷。
5.腹部超聲：查看脾臟等器官有無增大等異常。
綜合以上多種檢查，醫生可以全面了解患者的病情，從而制定合適的治療方案。
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