-
回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
曾慶春 主任醫師
南方醫科大學南方醫院
三級甲等
心血管內科
-
新生兒動脈導管未閉管型是一種常見的先天性心血管畸形。其發生與多種因素有關，如胎兒期肺循環阻力高、出生后動脈導管平滑肌收縮功能異常等。治療方法包括觀察等待、藥物治療和手術治療等。若身體出現異常癥狀，請立刻就診，根據醫生的囑咐進行治療，切勿自行用藥。
2020-03-11 12:25
1.病情觀察：密切監測新生兒的生命體征、心臟雜音等情況。
2.藥物治療：常用藥物有吲哚美辛、布洛芬、對乙酰氨基酚等，這些藥物可促進動脈導管閉合，但需注意可能的不良反應，如胃腸道癥狀等，使用時務必遵醫囑。
3.手術治療：若動脈導管未閉較大，經藥物治療無效，或出現心力衰竭等并發癥，可能需要手術治療，如動脈導管結扎術。
4.生活護理：注意新生兒的保暖，避免感染，保證充足的營養供應。
5.定期復查：定期進行心臟超聲檢查，了解動脈導管的閉合情況。
總之，對于新生兒動脈導管未閉管型，應根據具體情況選擇合適的治療方法，并做好護理和復查工作。
-
針對上述提問，推薦就醫問藥相關內容，希望幫助您更好解決問題
什么是動脈導管未閉? 動脈導管是胎兒賴以生存的肺動脈與主動脈之間的生理性血流通道，由胚胎左側第6主動脈弓形成，位于主動脈峽部和左肺動脈根部之間的主動脈一肺動脈通道，通常于生后10～20小時呈功能性關閉。在胎兒期，開放的動脈導管是生存所必需的生理性血流通道，多數嬰兒在出生后4周左右隨著血流動力學的改變而迅速閉合而形成纖維條索，稱為動脈導管韌帶。動脈導管如未能閉合，稱動脈導管未閉(patentductus arteriosus，PDA)。本病多見于女性，男女之比約為1：2。約有10%合并其他先天性心臟大血管畸形，如合并主動脈縮窄，大血管轉位，肺動脈瓣狹窄，室間隔缺損，法洛四聯癥等。 查看全文»
