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哪些癥狀可能與地中海貧血相關？

2020-03-03 20:36 點擊掃描二維碼更精彩

疾病：地中海貧血

問題：

哪些癥狀可能與地中海貧血相關？

回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價

王秀菊主任醫師

中山大學孫逸仙紀念醫院

三級甲等

血液內科

地中海貧血是一種遺傳性血液疾病，其癥狀多樣，可能導致不同程度的貧血。以下是一些與地中海貧血相關的常見癥狀：
1. 持續性貧血：患者可能會出現面色蒼白、乏力、頭暈等癥狀，這是由于紅細胞破裂導致的血紅蛋白減少。
2. 脾臟腫大：由于紅細胞破壞增加，脾臟作為過濾器官可能會增大，可能導致感染風險增加。
3. 溶血：異常的紅細胞更容易破裂，造成體內溶血現象，可能導致黃疸。
4. 骨骼問題：兒童患者可能出現骨骼發育異常，表現為前額突出、胸骨隆起等。
5. 生長發育遲緩：由于營養物質的消耗，患者可能出現體重不增、身高增長緩慢的情況。
當出現上述癥狀時，應及時就醫，并進行相關血液檢查以確認診斷。地中海貧血的治療通常需要個性化，可能包括輸血、脾切除術以及在某些情況下，骨髓移植。由于這是一種遺傳性疾病，遺傳咨詢也是重要的輔助措施。患者應定期監測并遵循醫生的指導進行管理。
身體健康為重，一旦感到不適，應及時就醫，避免自行診斷用藥帶來的風險。
2020-03-03 20:41

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什么是地中海貧血? 　　地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡稱地貧，據全國醫學名詞審定委員會規定應稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現為慢性進行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。查看全文»

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