-
回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
-
儲永良 副主任醫師
廣東省中醫院
三級甲等
風濕血液科
-
肺纖維化是由于多種原因導致的,主要是由于纖維細胞松弛或者是大量的細胞外沉淀而引起的,主要是由于職業病或者環境吸入一些粉塵而導致的,長期使用藥物、放射線、結締組織疾病也會引起此病的發生,但是幾率是比較低的,具有遺傳傾向,主要表現為干咳、進行呼吸困難。
2020-03-08 08:18
-
針對上述提問,推薦就醫問藥相關內容,希望幫助您更好解決問題
什么是特發性肺纖維化? 特發性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道,故又稱Hamman-Rich綜合征,由于本病基礎病變為肺泡炎,1964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多見于中老年人,呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發病史,考慮可能為自身免疫性疾病,與遺傳有關。急性型可發熱,但罕見,預后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部繼發感染。 查看全文»