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溶血性貧血是否具有遺傳性？

2020-03-25 11:38 點擊掃描二維碼更精彩

疾病：溶血性貧血

問題：

溶血性貧血是否具有遺傳性？

回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價

林愈燈副主任醫師

廣東省人民醫院

三級甲等

兒童血液科

溶血性貧血是一組多樣化的疾病，其病因各異，其中確實包含有遺傳因素導致的類型。面對身體的不適，最明智的選擇是立即就醫，并在醫生的指導下進行規范治療，確保安全有效。
1. 遺傳性溶血性貧血：如地中海貧血、遺傳性球形紅細胞增多癥等，這些是由特定的基因突變引起的，可以沿著家族線傳遞。
2. 非遺傳性溶血性貧血：某些溶血性貧血并非由遺傳因素造成，而是由感染、自身免疫疾病、藥物反應或其他疾病狀態引發。
3. 遺傳性缺陷：在紅細胞結構或代謝過程中，遺傳性缺陷可能導致紅細胞更易破裂，從而引發溶血。
4. 環境因素與遺傳：環境因素可能與遺傳因素相互作用，增加某些溶血性貧血的風險。
5. 復雜的遺傳模式：不同的遺傳性溶血性貧血遵循不同的遺傳模式，如常染色體顯性、隱性或伴性遺傳。
2020-03-25 13:38

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什么是溶血性貧血? 　　溶血性貧血(hemolytic anemia)是由于各種導致紅細胞壽命縮短，紅細胞破壞加速，而骨髓造血增強但不足代償紅細胞消耗所致的一組貧血。紅細胞在血液循環中正常壽命是90～120天，每天約有1%的紅細胞衰老破壞而從血液中被清除，同時骨髓釋放相同數量的新生紅細胞進入血液，機體自然消亡的紅細胞和新生成的紅細胞數量處于動態平衡狀態，使紅細胞總量保持恒定。引起溶血性貧血(以下簡稱溶貧)的疾患使紅細胞在成熟之前即受到破壞。一般認為，當紅細胞的壽命短于15～20天時，即可引起貧血。查看全文»

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