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            原發性血小板增多癥的診斷方法有哪些

            原發性血小板增多癥

            原發性血小板增多癥的診斷方法有哪些

            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              周振海 主任醫師

              中山大學附屬第一醫院

              三級甲等

              血液內科

              原發性血小板增多癥是一種骨髓增生性腫瘤,以血小板顯著增多為特征,常伴有出血和血栓風險。診斷需綜合多方面因素。面對身體不適,切勿拖延,應立即就醫并遵循醫囑,安全有效地恢復健康。
              1.臨床癥狀:包括頭暈、乏力、肢體麻木、鼻出血、牙齦出血等。
              2.血常規檢查:血小板計數明顯高于正常范圍。
              3.骨髓穿刺及活檢:觀察骨髓中巨核細胞的增生情況。
              4.基因檢測:如JAK2、CALR等基因突變檢測。
              5.排除其他疾病:如慢性粒細胞白血病、真性紅細胞增多癥等。
              通過以上多種檢查方法的綜合評估,結合臨床表現,可對原發性血小板增多癥進行準確診斷。

              2019-12-25 11:11
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            什么是原發性血小板增多癥?   原發性血小板增多癥(essential thrombocythemia,ET)也稱出血性血小板增多癥,是一種原因不明的以骨髓巨核細胞異常增生伴有血小板持續、顯著增多為特征的骨髓增生性疾病。多見于成人,兒童少見。其特征為骨髓巨核細胞異常增生伴血小板持續增多。同時伴有其他造血細胞輕度增生,常有反復自發性皮膚粘膜出血、血栓形成和脾腫大。可與其他骨髓增生性疾病互相轉化或發展為白血病。發病年齡多在40歲以上,男性多于女性。約2/3原發性血小板增多癥患者在診斷時并無明顯癥狀。 查看全文»

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