再生障礙性貧血（Acquired Aplastic Anemia, AAA）是一種骨髓造血功能衰竭性疾病，主要表現(xiàn)為骨髓無法正常產(chǎn)生紅細胞、白細胞和血小板，導(dǎo)致全血細胞減少。此病以出血傾向、反復(fù)感染和貧血為特征。
再生障礙性貧血可分為重型和非重型，其發(fā)病可能與遺傳、環(huán)境毒素暴露、某些藥物反應(yīng)、病毒感染等因素有關(guān)。免疫系統(tǒng)異常攻擊并破壞骨髓干細胞是其主要病理機制。
1. 病因：包括遺傳因素、化學(xué)物質(zhì)（如苯）、某些藥物（如氯霉素）、輻射、病毒感染（如肝炎病毒）等。
2. 病理機制：異常免疫反應(yīng)導(dǎo)致自體免疫介導(dǎo)的骨髓干細胞損傷。
3. 臨床表現(xiàn)：常見癥狀有疲勞、易出血、瘀斑、反復(fù)感染和呼吸困難。
4. 診斷依據(jù)：通過血常規(guī)、骨髓活檢和排除其他類似病癥來確診。
5. 治療策略：包括支持療法、免疫抑制治療（如環(huán)孢素A）、造血干細胞移植等，重型病例通常需要更為積極的干預(yù)。
再生障礙性貧血的治療需要個體化，輕度病例可能僅需觀察和支持，而重度病例可能需要免疫抑制治療或造血干細胞移植。患者在治療過程中應(yīng)定期監(jiān)測血象，并在醫(yī)生指導(dǎo)下進行，以確保最佳療效和安全性。
自行處理身體不適可能加重病情，及時就醫(yī)并遵循醫(yī)生的治療方案是關(guān)鍵。