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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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周振海 主任醫(yī)師
中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院
三級(jí)甲等
血液內(nèi)科
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α地中海貧血和β地中海貧血均為常見的遺傳性血液疾病，主要區(qū)別在于異常的珠蛋白基因類型?；颊邞?yīng)及時(shí)就醫(yī)診斷，避免病情延誤。當(dāng)身體出現(xiàn)異常時(shí)，應(yīng)趕緊就醫(yī)，聽從醫(yī)生的指導(dǎo)進(jìn)行診治，不宜擅自用藥。
2019-12-05 21:02
1.致病基因：α地中海貧血是α珠蛋白基因異常，β地中海貧血是β珠蛋白基因異常。
2.遺傳模式：兩者遺傳方式相似，但具體遺傳組合有所不同。
3.癥狀表現(xiàn)：α地中海貧血輕型可能無(wú)癥狀，重型癥狀嚴(yán)重；β地中海貧血輕型癥狀較輕，重型癥狀顯著。
4.診斷方法：基因檢測(cè)、血常規(guī)、血紅蛋白電泳等。
5.治療手段：輕型一般無(wú)需特殊治療，重型可能需輸血、祛鐵治療或造血干細(xì)胞移植。
總之，α地中海貧血和β地中海貧血在多個(gè)方面存在差異，確診后應(yīng)根據(jù)具體情況進(jìn)行針對(duì)性治療。
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡(jiǎn)稱地貧，據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血?？蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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