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回答1
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唐月華 副主任醫師
東南大學附屬中大醫院
三級甲等
兒科
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先天性巨結腸是一種由于腸神經節細胞缺如導致的腸道發育畸形，患兒常有頑固性便秘等癥狀。若發現相關癥狀，應及時就醫診斷。身體感到不適時，務必及時就診，聽從醫生的建議進行診治，不要自己擅自用藥。
2019-12-25 17:18
1.疾病原理：腸壁神經節細胞缺失，使腸道蠕動和排便功能異常。
2.診斷方法：包括直腸粘膜活檢、鋇劑灌腸、直腸指檢等，以明確病變類型和范圍。
3.保守治療：對于便秘癥狀，可采用灌腸處理。
4.手術治療：根據病情選擇合適的腹腔鏡微創手術，如Swenson手術、Soave手術等。
5.藥物輔助：可使用開塞露、乳果糖等，幫助排便，但需遵醫囑。
6.術后護理：注意飲食調整，預防感染。
先天性巨結腸經規范治療，多數患兒可恢復正常排便功能。但治療需及時，并在專業醫生指導下進行。
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就醫問藥
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什么是先天性巨結腸? 先天性巨結腸癥(congenital megacolon)又稱腸管無神經節細胞癥(aganglionosis).因Hirschsprun首先對本病做詳盡的描述，故也稱為Hirschsprung病(簡稱HD)。是一種神經峭細胞源性疾病和多基因遺傳病，是新生兒期低位腸梗阻的常見原因之一。其發病率在1/2000～1/5000，男女為4：1。本病有家族性發生傾向，有報道為4%。 查看全文»
