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            先天性心臟病伴肺動脈高壓如何應對

            先天性心臟病

            先天性心臟病伴肺動脈高壓如何應對

            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              黃曉渝 主任醫師

              陽江市人民醫院

              三級甲等

              心血管科

              先天性心臟病伴肺動脈高壓是較為嚴重的情況,可能導致心力衰竭、呼吸困難、紫紺等癥狀。患者需及時就醫,以免延誤病情。關愛自己,從關注健康開始。身體不適時,請及時就醫,并在醫生指導下合理用藥。
              1.疾病原理:先天性心臟病使心臟結構異常,血液分流異常,增加肺動脈壓力,逐漸引發肺動脈高壓。
              2.癥狀表現:早期可無癥狀,隨病情進展,出現呼吸困難、乏力、水腫、暈厥等。
              3.檢查方法:包括心電圖、超聲心動圖、右心導管檢查等,以明確病情程度。
              4.治療手段:藥物治療如波生坦、安立生坦等,可降低肺動脈壓力;嚴重者需手術治療。
              5.日常注意:避免劇烈運動,預防感染,注意休息,保持良好心態。
              6.定期復查:監測病情變化,以便調整治療方案。
              先天性心臟病伴肺動脈高壓需要綜合治療和長期管理,患者應積極配合醫生治療,改善生活質量。

              2019-12-19 10:49
            就醫問藥

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            什么是先天性心臟病?   先天性心臟病(congenital heart disease,以下簡稱先心病)是出生時就存在的心血管結構或功能異常。120個嬰兒中有1個有先天性心臟病,大多數先天性心臟病不嚴重。發病率約占存活嬰兒的0.4%~0.8%,未經治療者,約34%可在生后1個月內死亡。由于復合畸形或病情嚴重者常在生后早期夭亡,各年齡期所見的先心病病種有所不同。據國內外資料統計,先心病死于新生兒期以大動脈轉位為最多,其次是左心發育不良綜合征及導管前型主動脈縮窄。各類先心病的發病情況以室間隔缺損最多,其次為動脈導管未閉、法洛四聯癥和房間隔缺損等。 查看全文»

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