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回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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韓旭 副主任醫師
長春婦科醫院
呼吸科
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患者失治、誤治、護理不當時，炎性-免疫反應不斷進展，肺泡壁、氣道和血管最終會發生不可逆的纖維化，形成“蜂窩肺”。但是這不等于說所有的肺間質纖維化患者都會成為“蜂窩肺”。早診斷、早治療，部分間質性肺炎是可以完全治愈的;不可逆轉者，常規中西醫結合治療也可有效延緩肺纖維化的進程
2019-11-28 17:48
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就醫問藥
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什么是特發性肺纖維化? 特發性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎病變為肺泡炎，1964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關。急性型可發熱，但罕見，預后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發感染。 查看全文»
