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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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韓旭 副主任醫(yī)師
長春婦科醫(yī)院
呼吸科
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肺纖維化有很多原因，有一些情況我們是能夠預防的。如由吸入因素引起的一大類疾病，加強一些職業(yè)保護，能夠減少肺纖維化的發(fā)生。還有一些職業(yè)接觸霉菌，如果能夠積極的防護，也能夠改善他的一個預后或者說起到一個防護作用。結(jié)締組織病可能是引起肺纖化的一大類疾病。如果我們把原發(fā)病控制得很好的話，形成肺纖維化這種幾率就會小。當然好多肺纖維化，可能我們還說不清原因到底是什么，在防護過程中還是有困難。但是我們整個的肺間質(zhì)病，我們一個是要做好一個提前的診斷，加強肺部的體檢，去做一點肺功能的檢查，也是提前發(fā)現(xiàn)提前診斷一個過程，如果我們能做好的話，可能能夠減少肺纖維化的發(fā)生。
2019-11-04 18:01
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱，但罕見，預后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
