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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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韓旭 副主任醫(yī)師
長(zhǎng)春婦科醫(yī)院
呼吸科
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如果不及時(shí)治療，人體的缺氧就會(huì)逐漸的出現(xiàn)。肺會(huì)出現(xiàn)一種病叫呼吸衰竭，而肺纖維化引起的呼吸衰竭，往往是一型呼吸衰竭，一型呼吸衰竭，也就是說(shuō)病人表現(xiàn)就是嚴(yán)重的缺氧。如果這個(gè)病不好好控制的話，會(huì)產(chǎn)生一系列的并發(fā)癥。比如像心臟功能跟著也衰竭，包括胃腸功能衰竭，包括腎功能的損害等等。所以肺纖維化如果發(fā)現(xiàn)的時(shí)候，應(yīng)該早期治療。而且經(jīng)過(guò)治療以后，有些病人可能發(fā)展的速度沒(méi)有那么快，這是我們一定要發(fā)現(xiàn)以后，應(yīng)該及時(shí)治療的原因。
2019-11-04 17:48
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報(bào)道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過(guò)程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱，但罕見，預(yù)后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
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