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            得了肺纖維化該怎么辦?

            特發性肺纖維化

            得了肺纖維化該怎么辦?

            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              韓旭 副主任醫師

              長春婦科醫院

              呼吸科

              肺纖維化不可小看,需謹慎對待。肺纖維化是導致肺功能慢慢衰退,最后會因為纖維化面積過大,導致呼吸衰竭致死。所以積極治療是關鍵,建議你選擇中西醫結合的方式治療,西醫救急,中醫調理都是必不可少的。

              2019-11-04 17:42
            就醫問藥

            針對上述提問,推薦就醫問藥相關內容,希望幫助您更好解決問題

            什么是特發性肺纖維化?   特發性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道,故又稱Hamman-Rich綜合征,由于本病基礎病變為肺泡炎,1964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多見于中老年人,呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發病史,考慮可能為自身免疫性疾病,與遺傳有關。急性型可發熱,但罕見,預后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部繼發感染。 查看全文»

            呼吸困難 胸痛
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