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回答1
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胡俊 主任醫師
惠州市第一人民醫院
三級甲等
血液內科
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蠶豆病，即葡萄糖六磷酸脫氫酶(G6PD)缺乏癥，屬于一種遺傳性紅細胞酶異常疾病，常見于地中海沿岸、中東、非洲以及亞洲部分地區人群。食用蠶豆或接觸某些藥物后，G6PD缺乏患者可能出現急性溶血反應，表現為黃疸、貧血等癥狀，嚴重時可危及生命。身體不適時，要及時看醫生，根據醫囑進行治療，切勿自己胡亂用藥。
2019-09-29 13:12
1.疾病原理：人體紅細胞內的G6PD酶負責保護紅細胞免受氧化損傷，G6PD缺乏時，紅細胞容易受到氧化劑破壞，引發溶血。
2.遺傳特性：此病為X連鎖不完全顯性遺傳，男性發病率高于女性，女性攜帶者可能在特定條件下發病。
3.觸發因素：除了蠶豆，磺胺類藥物、硝基呋喃類藥物、阿司匹林等也可能誘發溶血反應。
4.臨床表現：發病初期可見尿色加深，隨后可能出現黃疸、疲勞、呼吸困難等貧血癥狀。
5.預防措施：避免接觸已知的誘發物質，定期進行血液檢測，以監控紅細胞狀態。
蠶豆病是一種遺傳性紅細胞酶異常疾病，特征為G6PD酶缺乏，食用蠶豆或接觸特定藥物可誘發急性溶血反應。患者需避免觸發因素，定期監測健康狀況，以預防并發癥。
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什么是蠶豆病? 蠶豆病是因為進食蠶豆或蠶豆制品所誘發的急性溶血性貧血。病人紅細胞中缺乏6-磷酸葡萄糖脫氫酶(G6PD)，系一種遺傳性疾病，它是伴性隱性遺傳，也有人認為是伴性不完全顯性遺傳。本病多發生于兒童，在每年3—5月蠶豆成熟季節時發病最多。一般在進食蠶豆后12～24小時突然發病，如不及時搶救，可于發病后1～2日內死亡。病死率在2%以下。 查看全文»
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