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劉璠娜 主任醫師
暨南大學附屬第一醫院
三級甲等
腎內科
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多囊腎是一種腎臟疾病，具有遺傳性，表現為腎囊腫多且大，影響腎功能，需注意多方面。一旦身體出現不適，應立刻就醫，遵從醫生的指示進行治療，不宜自行開藥。
2019-09-19 12:52
1.病因：多為先天性遺傳，常染色體顯性遺傳較常見。
2.癥狀：早期可能無癥狀，后期有腰痛、血尿、高血壓等。
3.診斷：通過超聲、CT 等檢查確診。
4.危害：破壞腎臟結構和功能，可致腎衰竭。
5.注意事項：避免勞累、劇烈運動，低鹽低蛋白飲食。
6.治療：無特效藥物，嚴重時需手術治療。
多囊腎需重視，定期檢查，遵循醫囑治療和保養，以延緩病情進展。
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就醫問藥
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什么是多囊腎? 多囊腎又名Potter(Ⅰ)綜合征、囊胞腎、雙側腎發育不全綜合征、多囊病。我國1941年朱憲彝首先報道，本病臨床并不少見。多囊腎有兩種類型，常染色體隱性遺傳型(嬰兒型)多囊腎，發病于嬰兒期，臨床較罕見;常染色體顯性遺傳型(成年型)多囊腎，常于青中年時期被發現，也可在任何年齡發病。 查看全文»
