-
回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
馮茹 主任醫師
南方醫科大學南方醫院
三級甲等
血液內科
-
再生障礙性貧血和白血病在發病機制、癥狀表現、檢查結果、治療方法和預后等方面存在差異。 1.發病機制：再障是骨髓造血功能減退，白血病是造血異常。 2.癥狀表現：再障全血細胞減少，白血病異常白細胞增多，其他血細胞減少。 3.檢查結果：再障骨髓增生減低，白血病骨髓增生明顯活躍。 4.治療方法：再障常使用免疫抑制劑等，如環孢素；白血病多化療，如阿糖胞苷。 5.預后：再障部分可治愈，白血病類型不同預后不同。 總之，再生障礙性貧血和白血病區別明顯，一旦出現相關癥狀應及時就醫診斷。
2024-09-27 02:09
-
就醫問藥
針對上述提問，推薦就醫問藥相關內容，希望幫助您更好解決問題
什么是再生障礙性貧血? 再生不良(低下)性貧血，又稱再生障礙性貧血(aplastic and hypoplastic anemia)是一組由于化學、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭，以造血干細胞損傷，外周血全血細胞減少為特征的疾病。臨床上將無原因可查者稱為原發性再障，有病因可查者稱為繼發性再障。據國內統計前者占再障病例的70%～80%，后者約占12%～30%。國外報道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi綜合征和暫時性骨髓抑制)的病程和預后均不同于慢性繼發性再障。再生障礙性貧血在我國發病不多，每年0.74/10萬人口，其中每年有0.14/10萬人口為重型再障。 查看全文»
推薦醫生
更多»
