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回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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董志勇 副主任醫師
暨南大學附屬第一醫院
三級甲等
減重中心
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先天性巨結腸屬于一種消化道發育畸形，是由病變腸管神經節細胞缺如所致的。最典型的癥狀為頑固性便秘，還會伴有腹脹、惡心、嘔吐，需要經常灌腸或者使用開塞露才可以緩解。該病一旦確診，手術治療是主要的治療方法，手術方式很多，比如病變腸段切除，拖出型結腸、直腸端端吻合術或者腹腔鏡加會陰部入路巨結腸根治術等。具體手術方式要根據病情由專業醫生來確定。
2019-09-19 12:46
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就醫問藥
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什么是先天性巨結腸? 先天性巨結腸癥(congenital megacolon)又稱腸管無神經節細胞癥(aganglionosis).因Hirschsprun首先對本病做詳盡的描述，故也稱為Hirschsprung病(簡稱HD)。是一種神經峭細胞源性疾病和多基因遺傳病，是新生兒期低位腸梗阻的常見原因之一。其發病率在1/2000～1/5000，男女為4：1。本病有家族性發生傾向，有報道為4%。 查看全文»
