-
回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
-
張挪富 主任醫師
廣州醫科大學附屬第一醫院
三級甲等
呼吸內科
-
肺纖維化是一種肺間質出現彌漫性滲出、浸潤和纖維化病變的疾病,病因未完全明確,預后較差。患者需重視,及時就醫。健康無小事,身體不適切莫忽視。及時就醫,根據醫生指導進行治療,早日恢復健康。
2019-07-30 14:45
1.疾病介紹:肺纖維化會導致肺部功能逐漸下降,影響呼吸。
2.檢查方法:通過胸部高分辨率CT、肺功能檢查等明確病情。
3.治療方式:輕度肺纖維化可采取休息、吸氧;藥物治療如吡非尼酮、尼達尼布,需遵醫囑;嚴重時可能需肺移植。
4.預防感染:注意個人衛生,避免接觸病原體,預防肺部感染。
5.生活調理:戒煙,避免吸入有害氣體和顆粒;適當運動,增強體質。
肺纖維化的應對需要綜合多種方法,患者應積極配合治療,改善生活方式,以提高生活質量。
-
-
回答2
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
-
邢學法 主治醫師
冠縣辛集中心衛生院
一級
外科
-
患者你好,
2019-07-29 16:45
1)糖皮質激素(潑尼松又稱強尼松)
。(2)免疫抑制劑或細胞毒藥物(環磷酰胺、硫唑嘌呤)
。(3)抗氧化劑(按溴素、牛磺酸)
。(4)抗纖維化藥物(吡非尼酮、IT_受體拮抗劑、單克隆抗體、
)。(5)受體抑制劑(白三烯受體拮抗劑、腫瘤壞死因子-α抑制劑、狀花生長因子-β抑制劑)
。(6)免疫調節劑(卡介菌多糖核酸、左旋咪唑)
。(7)其他藥物(秋水仙堿、大環內酯類抗生素、干擾素-γ、血管緊張素轉化酶抑制劑)
。(8)基因治療方法。
祝您健康。
-
針對上述提問,推薦就醫問藥相關內容,希望幫助您更好解決問題
什么是特發性肺纖維化? 特發性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道,故又稱Hamman-Rich綜合征,由于本病基礎病變為肺泡炎,1964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多見于中老年人,呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發病史,考慮可能為自身免疫性疾病,與遺傳有關。急性型可發熱,但罕見,預后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部繼發感染。 查看全文»