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王先寶 主任醫師
南方醫科大學珠江醫院
三級甲等
心血管內科
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多囊腎屬于一種先天性遺傳性疾病，其發病機理到目前為止仍然沒有完全明確。如果患者的腎功能正常，遵醫囑行支持、對癥治療預防尿路感染，控制血壓，防止腎功能進一步損害。平時要注意避免勞累，堅持低蛋白飲食。如果伴有結石梗阻，還需要行手術取石解除梗阻。如果出現尿毒癥，還需要長期透析，行腎移植手術更佳。
2019-08-02 06:35
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回答2
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申蘭闊 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
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患者你好，多囊腎為遺傳性腎病，目前尚無特效治療藥物。治療原則主要是對癥處理，預防和治療并發癥，盡可能延緩腎功能進行性惡化。進入終末期腎病，則進行腎臟替代治療或腎移植。方法為：維持水電解質平衡，嚴格控制高血壓；臥床休息、鎮痛、囊內穿刺或引流減壓，必要時手術減壓或腎臟切除；囊腫并發感染時，應靜脈應用敏感抗生素；終末期腎衰竭患者應盡早透析，有條件者可行腎移植手術。祝您健康。
2019-07-29 16:39
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就醫問藥
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什么是多囊腎? 多囊腎又名Potter(Ⅰ)綜合征、囊胞腎、雙側腎發育不全綜合征、多囊病。我國1941年朱憲彝首先報道，本病臨床并不少見。多囊腎有兩種類型，常染色體隱性遺傳型(嬰兒型)多囊腎，發病于嬰兒期，臨床較罕見;常染色體顯性遺傳型(成年型)多囊腎，常于青中年時期被發現，也可在任何年齡發病。 查看全文»
