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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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董志勇 副主任醫(yī)師
暨南大學(xué)附屬第一醫(yī)院
三級甲等
減重中心
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先天性巨結(jié)腸屬于一種消化道畸形，確診后需要考慮手術(shù)治療，但是任何手術(shù)都會有一定的并發(fā)癥和風(fēng)險，手術(shù)切除部分腸管以后，腸道變短，會引起吸收不好，消化系統(tǒng)功能紊亂而導(dǎo)致腹瀉，大便不成型，排便困難等，還有可能手術(shù)后腸管吻合口不愈合，造成吻合口漏，還有就是術(shù)后可能引起腸粘連等。
2019-07-28 21:39
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就醫(yī)問藥
針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是先天性巨結(jié)腸? 先天性巨結(jié)腸癥(congenital megacolon)又稱腸管無神經(jīng)節(jié)細(xì)胞癥(aganglionosis).因Hirschsprun首先對本病做詳盡的描述，故也稱為Hirschsprung病(簡稱HD)。是一種神經(jīng)峭細(xì)胞源性疾病和多基因遺傳病，是新生兒期低位腸梗阻的常見原因之一。其發(fā)病率在1/2000～1/5000，男女為4：1。本病有家族性發(fā)生傾向，有報道為4%。 查看全文»
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