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回答1
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王先寶 主任醫師
南方醫科大學珠江醫院
三級甲等
心血管內科
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骨髓增生異常綜合征是一種造血干細胞惡性克隆增殖的血液系統疾病，它可以高風險向急性白血病轉化。臨床上一般骨髓綜合征治療效果不是很理想，預后一般都不好。主要的治療方法是通過藥物口服或者靜脈應用化療，另外一般也可以采用骨髓移植來進行骨髓移植的話，一般患者存活期可能會相對延長。
2019-07-28 15:40
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回答2
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郭立軍 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
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患者好，?骨髓增生異常綜合癥是一組克隆性造血干細胞疾病。骨髓增生異常綜合癥會導致機體免疫力下降，還易導致感染及出血，嚴重者可危及生命，并發癥還有感染，發熱，貧血性心臟病等。骨髓外周血涂片檢查是診斷本病的必要的條件，在治療原則上進行異體造血干細胞移植，酌情應用針對癥狀的治療，異體造血干細胞移植可根治，但移植相關的死亡率高達40%。在飲食上注意營養合理調配飲食予以易消化吸收的蛋白質食物，適當的補充一下補血食物，避免辛辣刺激性食品。
2019-07-26 10:10
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什么是骨髓增生異常綜合征? 骨髓增生異常綜合征(myeloplasitc syndrome，MDS)是一種起源于造血干/祖細胞克隆性疾病，臨床表現以貧血為主，可兼有感染或出血，骨髓內細胞增生，常同時或先后出現紅細胞、粒細胞和巨核細胞發育異常、骨髓病態造血，導致進行性、難治性外周血紅細胞、粒細胞及血小板減少，具有向白血病轉化的傾向。MDS多數起病隱襲，發病率各家報告不一，高低懸殊。國內外統計發病率為2.5/10萬～12/10萬，有上升趨勢，平均發病年齡為60~75歲，50歲以上的病例占50%～70%，小兒較少見，約3%～17%兒童AL先有MDS，男女之比為2：1，30%～60%MDS轉化為白血病。 查看全文»
