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高沖 主任醫師
東南大學附屬中大醫院
三級甲等
血液科
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再生障礙性貧血是一種嚴重的血液病，受多種因素影響，包括病因、癥狀、診斷、治療和預后等。 1.病因：病毒感染、化學毒物、免疫異常等可能引發。 2.癥狀：貧血、出血、感染，如面色蒼白、皮膚瘀斑、發熱等。 3.診斷：通過血常規、骨髓穿刺等檢查確診。 4.治療：免疫抑制治療，如環孢素；促造血治療，如雄激素；造血干細胞移植等。 5.預后：積極治療預后較好，若不治療病情可能惡化。 再生障礙性貧血需重視，早診斷早治療，患者應遵醫囑規范治療。
2024-09-27 02:18
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回答2
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鮑小華 主治醫師
麻城市黃土崗中心衛生院
其他
內科
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患者好，?首先所謂再生障礙性貧血是由于骨髓造血干細胞的病變導致的造血功能減低，所以在外周血象里面顯示的就是全血細胞減少，他是一種良性的疾病，上這個疾病能活多久，每個人不一樣，總體來說一般她的生存期是按年來計算的，有些對治療藥物敏感的能活十年二十年都是很常見的。但是有一些重型再障就是嚴重的白細胞減少，尤其是長期反復的感染出血，這種情況下可能提示預后不佳，由于現在新的醫療手段的不斷的出現這些重型再障的患者生存力也大大的提高了，最主要的是起早的治療以及正規的治療絕大多數再障的生存期還是蠻好的。
2024-09-27 04:15
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什么是再生障礙性貧血? 再生不良(低下)性貧血，又稱再生障礙性貧血(aplastic and hypoplastic anemia)是一組由于化學、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭，以造血干細胞損傷，外周血全血細胞減少為特征的疾病。臨床上將無原因可查者稱為原發性再障，有病因可查者稱為繼發性再障。據國內統計前者占再障病例的70%～80%，后者約占12%～30%。國外報道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi綜合征和暫時性骨髓抑制)的病程和預后均不同于慢性繼發性再障。再生障礙性貧血在我國發病不多，每年0.74/10萬人口，其中每年有0.14/10萬人口為重型再障。 查看全文»
