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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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高沖 主任醫(yī)師
東南大學(xué)附屬中大醫(yī)院
三級(jí)甲等
血液科
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骨髓增生異常綜合征并非絕癥，其發(fā)病機(jī)制復(fù)雜，治療方法多樣，包括骨髓移植、放化療等。若感身體不適，請(qǐng)立即尋求專業(yè)醫(yī)療幫助，遵循醫(yī)生指導(dǎo)進(jìn)行治療，切勿隨意服藥。
2019-08-04 21:16
1.疾病原理：骨髓造血干細(xì)胞異常增殖分化，導(dǎo)致血細(xì)胞發(fā)育異常。
2.治療方式：骨髓移植是根治方法之一，若配型成功，效果較好。
3.放化療：在無(wú)合適骨髓配型時(shí)，可選擇放療、化療來(lái)控制病情。
4.藥物治療：如地西他濱、阿扎胞苷、來(lái)那度胺等，能改善癥狀。
5.支持治療：包括輸血、抗感染等，提高生活質(zhì)量。
骨髓增生異常綜合征雖然嚴(yán)重，但通過(guò)合理治療能有效控制，患者應(yīng)積極配合醫(yī)生治療。
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回答2
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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李希弘 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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你好，?骨髓增生異常綜合癥是一組克隆性造血干細(xì)胞疾病。骨髓增生異常綜合癥會(huì)導(dǎo)致機(jī)體免疫力下降，還易導(dǎo)致感染及出血，嚴(yán)重者可危及生命，并發(fā)癥還有感染，發(fā)熱，貧血性心臟病等。骨髓外周血涂片檢查是診斷本病的必要的條件，在治療原則上進(jìn)行異體造血干細(xì)胞移植，酌情應(yīng)用針對(duì)癥狀的治療，異體造血干細(xì)胞移植可根治，但移植相關(guān)的死亡率高達(dá)40%。在飲食上注意營(yíng)養(yǎng)合理調(diào)配飲食予以易消化吸收的蛋白質(zhì)食物，適當(dāng)?shù)难a(bǔ)充一下補(bǔ)血食物，避免辛辣刺激性食品。祝您健康。
2019-07-17 15:05
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是骨髓增生異常綜合征? 骨髓增生異常綜合征(myeloplasitc syndrome，MDS)是一種起源于造血干/祖細(xì)胞克隆性疾病，臨床表現(xiàn)以貧血為主，可兼有感染或出血，骨髓內(nèi)細(xì)胞增生，常同時(shí)或先后出現(xiàn)紅細(xì)胞、粒細(xì)胞和巨核細(xì)胞發(fā)育異常、骨髓病態(tài)造血，導(dǎo)致進(jìn)行性、難治性外周血紅細(xì)胞、粒細(xì)胞及血小板減少，具有向白血病轉(zhuǎn)化的傾向。MDS多數(shù)起病隱襲，發(fā)病率各家報(bào)告不一，高低懸殊。國(guó)內(nèi)外統(tǒng)計(jì)發(fā)病率為2.5/10萬(wàn)～12/10萬(wàn)，有上升趨勢(shì)，平均發(fā)病年齡為60~75歲，50歲以上的病例占50%～70%，小兒較少見(jiàn)，約3%～17%兒童AL先有MDS，男女之比為2：1，30%～60%MDS轉(zhuǎn)化為白血病。 查看全文»
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