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回答1
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梁睿 副主任醫師
廣州醫科大學附屬第二醫院
三級甲等
神經內科
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患者您好，關于肺部纖維化能活多久的問題，首先不同的病因導致的肺纖維化以及肺纖維化導致的范圍不同，具體的影響以及預后就不同。平時我們所說的肺纖維化灶，常為肺部感染后肺部咋愈合后遺留的疤痕纖維化病灶，是人體修復產生的結果。常見的肺結核已經痊愈或者其他的損傷后修復的表現。如果纖維化的病灶較小，對身體基本不產生影響；如果范圍較大，就可能導致肺功能降低，出現缺氧和呼吸困難。祝您早日恢復健康。
2019-06-24 20:33
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回答2
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史東岳
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
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患者您好，肺纖維化病癥有輕有重，對于輕癥患者，積極使用藥物干預，可以改善患者的肺功能，患者肺部的吸收、滲出、纖維化的病灶也可減少。對于重癥纖維化患者，其換氣功能較差，經常出現呼吸衰竭。藥物治療無效，需要進行換肺手術，預后差生存率低。因此，肺纖維化病癥越輕、越早期、范圍越小、無并發癥，存活幾率越高。反之，則存活幾率越低。祝您早日恢復健康。
2019-06-21 18:28
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什么是特發性肺纖維化? 特發性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎病變為肺泡炎，1964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關。急性型可發熱，但罕見，預后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發感染。 查看全文»
