血友病是一種遺傳性凝血障礙的出血性疾病，因凝血因子缺乏而致病，主要表現為自發性或輕微外傷后出血難止。健康問題不容忽視，身體稍有不適即應就醫，聽從醫生的專業建議進行治療。
1.發病原因：分為遺傳和基因突變，遺傳方式以性聯隱性遺傳為主。
2.疾病分類：根據凝血因子缺乏的不同，分為血友病A、B、C。
3.癥狀表現：常見于關節、肌肉、內臟、深部組織出血。
4.診斷方法：通過凝血功能檢查、基因檢測等確診。
5.治療方式：補充缺乏的凝血因子，如凝血因子VIII、凝血酶原復合物等，用藥需遵醫囑。
6.預防措施：避免磕碰、注意休息。
血友病雖無法根治，但通過合理治療和預防，能有效控制病情，提高生活質量。

患者好，血友病由先天性缺乏凝血因子Ⅷ或者凝血因子Ⅸ導致，是人體性染色體異常而導致的一種遺傳性出血性疾病，包括血友病甲、血友病乙。血友病甲是因為缺乏凝血因子Ⅷ，血友病乙是缺乏凝血因子Ⅸ所致。不管缺乏哪種凝血因子，最終均會導致患者自發的出血傾向，比如皮膚出血、關節血腫，還有深部肌肉、腹腔等部位的出血，如果不及時進行替代治療，有可能危及生命，甚至因為大出血而死亡。通過輸血漿、輸冷沉淀來補充患者體內Ⅷ因子、Ⅸ因子，可達到替代治療的目的。