国产成人精品久久综合,影音先锋国产资源,91精品中文字幕

即問即答

地中海貧血a地貧標準型攜帶者，會有什么影響嗎？

2019-06-06 15:47 點擊掃描二維碼更精彩

疾病：地中海貧血

問題：

地中海貧血a地貧標準型攜帶者，會有什么影響嗎？

回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價

張娜醫師

山東省中醫院

三級甲等

婦科

地中海貧血a地貧標準型攜帶者，地中海貧血屬于溶血性貧血遺傳病，如果父母一方攜帶遺傳基因，孩子遺傳的概率在百分之二十五，父母雙方都攜帶遺傳基因，孩子遺傳的概率為百分之五十。所以要做好孕前檢查，必要的考慮做試管嬰兒，可以減少遺傳的概率。輕微地貧對身體影響也不大，平時注意飲食健康就好，多吃些補血益氣的食物。
2019-06-06 15:51

咨詢相關醫生
回答2
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價

孔書雪醫師

河北省邢臺市威縣人民醫院

二級甲等

內科

你好，地貧是一組遺傳性溶血性貧血。是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少，輕度沒明顯表現,中度、重度的血色數較低，體弱易病，平時易感疲勞，脾臟易腫大，嚴重時還可能影響身長發育。輕度不需治療，重癥的可視情況做切脾、輸血等提高血色數，要徹底治愈目前只有換骨髓。
2019-06-07 19:45

咨詢相關醫生

就醫問藥

針對上述提問，推薦就醫問藥相關內容，希望幫助您更好解決問題

什么是地中海貧血? 　　地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡稱地貧，據全國醫學名詞審定委員會規定應稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現為慢性進行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。查看全文»

疾病癥狀：溶血膽紅素升高

推薦醫生 更多»