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            東南亞缺失型A地中海貧血怎么辦?

            地中海貧血

            健康咨詢描述:

            丈夫是東南亞缺失型A地中海貧血(-/aa),妻子是-a3.7地貧(aa/-a3.7)生下的孩子會有中間型地貧嗎?

            想柯大夫幫您解決什么問題:感謝醫生為我快速解答——該如何治療和預防

            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              牛艷林 主治醫師

              新鄉市中心醫院

              三級甲等

              腎內科

              患者這種情況,建議患者要積極的進行治療,正確的治療是可以維系生命的。如果患者的物質條件允許的話,建議患者可以采取骨髓或者是干細胞移植的方法進行治療。建議患者可以去醫院咨詢一下專業的醫生,醫生會根據患者的具體情況制定適合患者的治療方案。但是,患者這種情況可能對后代有影響,建議患者多注意。

              2012-11-10 07:37
            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              李昕 副主任醫師

              西安市紅會醫院

              三級甲等

              婦產科

              這種情況孩子患的貧血的幾率非常大,建議您產前查羊水的染色體檢查,若有地貧的基因型,建議流產,可以防止地貧兒童的出生。

              2012-11-10 10:42
            • 回答2追問

              追問是開放提問,不一定是原來醫師回答

            就醫問藥

            針對上述提問,推薦就醫問藥相關內容,希望幫助您更好解決問題

            什么是地中海貧血?   地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡稱地貧,據全國醫學名詞審定委員會規定應稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現為慢性進行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»

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