地中海貧血根據貧血程度分為輕、中、重度。此病不易治愈，主要以預防為主。輕度貧血不需進行特殊治療，日常生活中注意補充營養。中、重度貧血視病情情況不同，需要給予足夠的重視并及時進行治療，必要時進行輸血治療，對于重型患者來說，進行造血干細胞移植，才是最終的解決辦法。

有遺傳的可能最好是不要孩子.要也會被遺傳的可能,但愿你有好孕.

地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性疾病。其發病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導致血紅蛋白結構異常，這種含有異常血紅蛋白的紅細胞變形性降低，壽命縮短，可以提前被人體的肝脾等破壞，導致貧血甚至發育等異常，這種疾病也就是醫學上講的溶血性貧血。一般治療注意休息和營養，積極預防感染。適當補充葉酸和維生素E。輸血和去鐵治療此法在目前仍是重要治療方法之一。紅細胞輸注少量輸注法僅適用于中間型α和β地貧，不主張用于重型β地貧。對于重型β地貧應從早期開始給予中、高量輸血，以使患兒生長發育接近正常和防止骨骼病變。其方法是：先反復輸注濃縮紅細胞，使患兒血紅蛋白含量達120～150g/L；然后每隔2～4周輸注濃縮紅細胞10～15ml/kg，使血紅蛋白含量維持在90～105g/L以上。但本法容易導致含鐵血黃素沉著癥，故應同時給予鐵鰲合劑治療。

你好，地中海貧血是一種遺傳性的疾病。你好，根據現在的醫學技術，在嚴重的地中海貧血是要進行定期的脾肝方面的檢查，同時要輸血之類的，暫時不能完全治療，只能緩解，祝愿健康！

地中海貧血是能治療的，地貧特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成.導致血紅蛋白的組成成分改變,本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現為慢性進行性溶血性.一般可適當補充葉酸和維生素E,去鐵劑可選用鐵鰲合劑,常用去鐵胺治療。

地中海貧血是因為控制制造血紅素的基因有缺陷所致。嚴重的患者無法制造正常的血紅素，而且其紅血球也較小、脆弱，很快就會破裂，目前的治療方法主要是高劑量輸血和去貼治療以維持正常的生長發育，也有人采用造血干細胞移植，但風險較大。地中海貧血是因為控制制造血紅素的基因有缺陷所致。嚴重的患者無法制造正常的血紅素，而且其紅血球也較小、脆弱，很快就會破裂，目前的治療方法主要是高劑量輸血和去貼治療以維持正常的生長發育，也有人采用造血干細胞移植，但風險較大。