地貧是一種基因缺陷導致的溶血性貧血病，具有家族遺傳性，它會導致脾臟增大，黃疸和發育不良等，患者這個吃不下飯的癥狀應該是已經到了中晚期肝臟壓迫胃部造成腹脹了，之后會陸續出現嘔吐、惡心、血壓下降、呼吸短促等癥狀，治療上還是比較棘手的，很難被治愈，只能緩解癥狀，可以采用輸血治療，而且這是主要治療辦法之一。

地貧特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成.導致血紅蛋白的組成成分改變，本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現為慢性進行性溶血性. 一般可適當補充葉酸和維生素e，去鐵劑可選用鐵鰲合劑， 常用去鐵胺。

地中海貧血是由于常染色體遺傳缺陷導致血紅蛋白中的珠蛋白合成障礙，因而-種或幾種珠蛋白數量不足或完全缺乏，紅細胞易被溶解破壞的溶血性貧血。其中α珠蛋白鏈合成障礙稱為α地中海貧血，β珠蛋白鏈合成障礙稱為β地中海貧血。β地中海貧血一般分為重型、中間型、輕型中醫認為地中海貧血屬“虛勞”、“積聚”范疇，在兒童屬“胎弱”、“疳積”、“童子勞”。本病病因主要為先天稟賦不足、腎精虧虛，精虧則血無以化生而失其榮養功能，出現一系列虛損證候。　以扶正祛邪為治療原則，祛邪同時不忘扶正，按不同的辨證分型分別采用益腎健脾，增精補血；清熱利濕，兼養精血；補益精血，活血消瘤，兼清濕熱等治法

治療：輕型地貧無需特殊治療。中間型和重型地貧應采取下列一種或數種方法給予治療。
1、 一般治療 注意休息和營養，預防感染。適當補充葉酸和維生素e。
2、輸血和去鐵治療3、鐵鰲合劑4、脾切除5、造血干細胞移植6、基因活化治療7、中草藥治療

你好，這是一種遺傳病，重型的地貧可能會危及生命的，目前還沒有什么特效治療方法，可能得定期輸血。