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回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
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楊娟 主治醫師
北京豐臺廣濟中西醫結合醫院
其他
兒科
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1)糖皮質激素(潑尼松又稱強尼松)
。(2)免疫抑制劑或細胞毒藥物(環磷酰胺、硫唑嘌呤)
。(3)抗氧化劑(按溴素、牛磺酸)
。(4)抗纖維化藥物(吡非尼酮、IT_受體拮抗劑、單克隆抗體、
)。(5)受體抑制劑(白三烯受體拮抗劑、腫瘤壞死因子-α抑制劑、狀花生長因子-β抑制劑)
。(6)免疫調節劑(卡介菌多糖核酸、左旋咪唑)
。(7)其他藥物(秋水仙堿、大環內酯類抗生素、干擾素-γ、血管緊張素轉化酶抑制劑)
。(8)基因治療方法。
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回答2
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尹君 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
耳鼻喉科
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注意保暖,避免受寒,避免感染:感染后會加重特發性肺纖維化癥狀和您的病情,但您往往因為習慣了呼吸不好,容易忽視呼吸上的微小變化及加重的咳嗽,或者認為不重要。 保持良好的營養和適當的體重:良好的營養對保持理想體重很有幫助,慢性肺疾病的患者,因為怕吃飯時氣短,所以進食減少,導致營養不良,低營養使呼吸肌乏力,從而氣短加重。另外,體重超重增加心肺供氧到全身的負擔,也導致氣短,超重也增加膈肌的壓力而使呼吸不足。 要有舒適的居住環境。房間要安靜,空氣要清新、濕潤、流通,避免煙霧、香水、空氣清新劑等帶有濃烈氣味的刺激因素,也要避免吸入過冷、過干、過濕的空氣。
2014-01-03 08:29
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什么是特發性肺纖維化? 特發性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道,故又稱Hamman-Rich綜合征,由于本病基礎病變為肺泡炎,1964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多見于中老年人,呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發病史,考慮可能為自身免疫性疾病,與遺傳有關。急性型可發熱,但罕見,預后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部繼發感染。 查看全文»