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回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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儲永良 副主任醫師
廣東省中醫院
三級甲等
風濕血液科
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患者您好，白塞病是一種慢性全身性自身免疫性疾病，以反復發作的口腔，生殖器和眼部潰瘍為特點的多系統疾病，本病的生存期正常，也就是一般不會影響壽命。但是唯一嚴重的并發癥是失明，本病的病情呈反復發作和緩解的交替過程，部分患者因眼炎出現視力障礙，少數患者因為內臟受損死亡，大部分患者的預后良好，白塞病的嚴重程度通常隨著時間而減輕，除了神經系統實質受累的患者，一般生存期都是正常的。祝健康。
2019-03-23 19:42
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回答2
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楊東銀 醫師
安都衛生院
一級
內科
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您好，白塞氏病如果早期發現，早期治療，對壽命基本沒有影響。僅表現為口腔潰瘍或皮疹的患者，預后較好。如受累部位在眼部，神經系統和胃腸道，預后不好，嚴重者可導致失明，腸穿孔或者死亡。具體能活多少歲和患者病情輕重，用藥敏感度，個人體質等有關系。有的3、5年，有的甚至10年、20年。所以一旦發現本病，及早，合理治療是關鍵。希望我的回答能幫到您。
2019-03-21 17:41
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什么是白塞病? 白塞病(Behcet'sdisease)，又稱白塞綜合征(S-S)、貝赫切特綜合征、口一眼一生殖器三聯征等。是一種以血管炎為病理基礎的多系統疾病。口腔、眼、生殖器、皮膚為本病的好發部位，可累及多個系統，病情呈反復發作和緩解交替，部分患者遺留視力障礙，少數因內臟受損可危及生命，大多數患者預后良好。因土耳其眼科醫生Hulusi Behcet于1937年首先報道而命名之。以口腔潰瘍為最基本的病損，發生率達100%。皮膚病損、生殖器潰瘍、眼疾發生率分別為90%、80%、40%左右。此外，關節以及心血管、神經、消化、呼吸、泌尿等多系統的病變，雖發生概率較小，但嚴重者可危及生命。其發病原因與免疫、遺傳、微循環障礙等有關，現代西醫學尚無理想控制病情的藥物。BD在地中海沿岸、中東及遠東地區(中國、日本、朝鮮)發病率較高，20～40歲男性多見，在英美等國女性患者比例較高。 查看全文»
