全身無癥狀，部分血常規指標異常是再障嗎？
全身無任何癥狀，血常規檢查中性粒細胞絕對值1.96，血紅蛋白128，血小板數87，根據這個指標能確認是再生障礙性貧血患者嗎？
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回答1
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申蘭闊 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
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僅憑全身無任何癥狀及中性粒細胞絕對值、血紅蛋白、血小板數等血常規指標，不能確診為再生障礙性貧血。確診需綜合多方面因素，如骨髓穿刺、骨髓活檢、臨床表現等。 1. 骨髓檢查：包括骨髓穿刺和骨髓活檢，是診斷再生障礙性貧血的重要方法。若骨髓增生低下，造血細胞減少，非造血細胞增多，有助于診斷。 2. 臨床表現：再生障礙性貧血患者常出現貧血、出血、感染等癥狀。但在疾病早期或輕癥患者，可能暫時無明顯癥狀。 3. 其他檢查：如外周血涂片、網織紅細胞計數等。外周血涂片可觀察細胞形態，網織紅細胞計數能反映骨髓造血功能。 4. 病因分析：可能與藥物、化學毒物、電離輻射、病毒感染、免疫因素等有關。 5. 鑒別診斷：需與陣發性睡眠性血紅蛋白尿、骨髓增生異常綜合征等疾病相鑒別。 總之，僅依據當前提供的血常規部分指標，不能確診再生障礙性貧血。需要進一步完善相關檢查，并結合臨床表現和其他檢查結果綜合判斷。
2024-11-29 03:04
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什么是再生障礙性貧血? 再生不良(低下)性貧血，又稱再生障礙性貧血(aplastic and hypoplastic anemia)是一組由于化學、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭，以造血干細胞損傷，外周血全血細胞減少為特征的疾病。臨床上將無原因可查者稱為原發性再障，有病因可查者稱為繼發性再障。據國內統計前者占再障病例的70%～80%，后者約占12%～30%。國外報道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi綜合征和暫時性骨髓抑制)的病程和預后均不同于慢性繼發性再障。再生障礙性貧血在我國發病不多，每年0.74/10萬人口，其中每年有0.14/10萬人口為重型再障。 查看全文»
