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回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
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詹昱 副主任醫師
廣州市第十二人民醫院
三級
血液內科
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再生障礙性貧血的發病有多種因素,包括遺傳、自身免疫、藥物、病毒感染和放射線等。當身體感到不適時,務必及時就醫,聽從醫生的指示進行診治,不宜自己隨意用藥。
2019-03-06 21:14
1.遺傳:部分患者為先天性,存在遺傳因素,但多數為后天獲得。
2.自身免疫:自身免疫系統異常可導致發病。
3.藥物:如氯霉素、磺胺類藥物、抗腫瘤藥等可能引發。
4.病毒感染:如肝炎病毒等感染可能致病。
5.放射線:長期接觸過量放射線會增加患病風險。
總之,再生障礙性貧血的病因復雜,多種因素可能單獨或共同作用導致發病。
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網友 匿名追問:2019-05-28 19:52
再生障礙性貧血極重型,得了這個病的男孩子,醫好了會不會再傳給下一代或者說對下一代有啥影響,或者對自身會不會留下啥后遺癥
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孔書雪醫生對該追問進行回答:2019-05-28 21:11
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孔書雪 醫師
廣州市第十二人民醫院
三級
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你好,這個一般是不會遺傳的,遺傳是由基因和環境各種因素共同控制影響的,但您還是需要注意的,祝您身體健康!
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回答2
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王海龍 醫師
邢臺市威縣第二人民醫院
二級甲等
內科
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患者好,再障由多種原因引起的骨髓造血功能衰竭的一組綜合病征。一般表現為貧血、出血、感染、發熱,并伴有走路乏力,頭暈等癥狀。指導意見:大多數再障患者與遺傳無關先天性再生障礙性貧血是染色體隱性遺傳性疾病,多發生在近親結婚者。
2019-03-04 12:29
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追問是開放提問,不一定是原來醫師回答
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什么是再生障礙性貧血? 再生不良(低下)性貧血,又稱再生障礙性貧血(aplastic and hypoplastic anemia)是一組由于化學、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭,以造血干細胞損傷,外周血全血細胞減少為特征的疾病。臨床上將無原因可查者稱為原發性再障,有病因可查者稱為繼發性再障。據國內統計前者占再障病例的70%~80%,后者約占12%~30%。國外報道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi綜合征和暫時性骨髓抑制)的病程和預后均不同于慢性繼發性再障。再生障礙性貧血在我國發病不多,每年0.74/10萬人口,其中每年有0.14/10萬人口為重型再障。 查看全文»