25 歲男性左側胸膜肥厚粘連肺纖維化，多家醫院說不用治，為何？
男 25歲，來自遼寧大夫您好！請問您下，我CT片子結論是，左側胸膜肥厚粘連，肺纖維化！走了好幾家醫院，結論是不用治療？想
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回答1
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張昕 副主任藥師
首都醫科大學附屬北京胸科醫院
三級甲等
藥劑科
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左側胸膜肥厚粘連和肺纖維化是胸部疾病中相對常見的情況。其是否需要治療取決于多種因素，如病情嚴重程度、癥狀表現、病因、患者自身狀況以及后續發展趨勢等。 1. 病情嚴重程度：如果病變范圍較小，對呼吸功能影響輕微，可能暫時不需要特殊治療。但嚴重的肥厚粘連和纖維化會影響肺的擴張和收縮。 2. 癥狀表現：若患者無明顯呼吸困難、胸痛等癥狀，可先觀察。反之，癥狀嚴重則需積極干預。 3. 病因：若是由輕微感染或炎癥恢復后遺留，且已消除病因，可不治療。但若是由自身免疫性疾病等引起，可能需要針對原發病治療。 4. 患者自身狀況：患者年輕，身體抵抗力強，病情穩定時可不急于治療。但如果合并其他基礎疾病，治療決策會不同。 5. 后續發展趨勢：定期復查，若病情穩定不進展，可繼續觀察。若有加重跡象，則需治療。 總之，對于左側胸膜肥厚粘連和肺纖維化，醫生會綜合多方面因素來決定治療方案。患者應遵醫囑定期復查，關注自身癥狀變化。
2024-12-02 23:15
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什么是特發性肺纖維化? 特發性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎病變為肺泡炎，1964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關。急性型可發熱，但罕見，預后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發感染。 查看全文»
