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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
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劉保福 主治醫(yī)師
威縣常屯衛(wèi)生院
一級甲等
婦產(chǎn)科
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地中海貧血是一種遺傳性血液疾病，孕婦一般不會突然患上。其發(fā)病主要由遺傳因素決定，通常在孕前就已存在基因缺陷。但孕期可能因某些情況被發(fā)現(xiàn)或病情加重，如貧血癥狀明顯、產(chǎn)檢異常等。 1.遺傳因素：地中海貧血是由基因缺陷導(dǎo)致的，若父母雙方均攜帶地貧基因，子女患病風(fēng)險增加。 2.孕前未檢測：部分孕婦孕前未進(jìn)行地貧相關(guān)檢查，懷孕后才發(fā)現(xiàn)。 3.孕期貧血加重：孕期血容量增加，可能使原本輕微的地貧癥狀顯現(xiàn)或加重。 4.胎兒需求增加：胎兒生長發(fā)育對鐵等營養(yǎng)物質(zhì)需求增加，可能導(dǎo)致孕婦貧血表現(xiàn)突出。 5.合并其他疾病：如同時患有缺鐵性貧血等，可能使病情更復(fù)雜。 總之，孕婦一般不會突然患上地中海貧血，多是孕前就有相關(guān)基因問題，孕期因各種因素而被察覺或病情變化。孕婦應(yīng)重視孕前和孕期的檢查，以便及時發(fā)現(xiàn)和處理問題。
2024-11-27 23:43
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什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡稱地貧，據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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