21 三體風險值 1:21 屬于高風險，意味著胎兒患有 21 三體綜合征的可能性較大。這涉及到染色體異常、遺傳因素、孕期環境、孕婦年齡、既往生育史等。 1.染色體異常：21 號染色體在減數分裂時不分離，導致額外的染色體出現。 2.遺傳因素：家族中有遺傳病史，增加了風險。 3.孕期環境：接觸有害物質，如化學毒物、放射性物質等。 4.孕婦年齡：年齡越大，卵子質量下降，風險增高。 5.既往生育史：曾生育過 21 三體患兒，再次生育的風險上升。 6.其他因素：病毒感染、自身免疫性疾病等也可能有一定影響。 總之，21 三體風險值 1:21 應引起高度重視，需進一步通過羊水穿刺或無創 DNA 檢測等明確診斷。若確診，應在醫生指導下做出合適的決策。

如果是通過檢查，確定21三體綜合征的風險值1:21。這樣的化驗檢查結果考慮還是幾率比較高的，一般屬于高風險。可以通過進一步的羊水穿刺進行檢查，也可以做無創DNA檢查。如果確定有異常的情況下，建議終止妊娠，不要再繼續懷孕。一般需要到三級醫院進行檢查和確定。避免有遺傳性疾病。