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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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任立存 主治醫(yī)師
淮北口腔醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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肺纖維化是一種肺部疾病，以成纖維細胞增殖及大量細胞外基質(zhì)聚集并伴炎癥損傷、組織結(jié)構(gòu)破壞為特征。目前徹底根治較困難，但可通過多種方法控制病情。治療方法包括藥物治療、氧療、肺康復(fù)訓(xùn)練、肺移植及日常護理等。 1. 藥物治療：常用藥物有吡非尼酮、尼達尼布等，能一定程度減緩肺功能下降。 2. 氧療：對于缺氧的患者，給予適當(dāng)?shù)奈踔委煟纳坪粑щy。 3. 肺康復(fù)訓(xùn)練：如呼吸功能鍛煉、適度運動，增強心肺功能。 4. 肺移植：對于病情嚴(yán)重、藥物治療無效的患者，肺移植是一種選擇。 5. 日常護理：戒煙，避免接觸有害粉塵和氣體，預(yù)防呼吸道感染，保持良好的營養(yǎng)和心理狀態(tài)。 肺纖維化的治療需要綜合多種方法，患者應(yīng)積極配合醫(yī)生治療，定期復(fù)查，以延緩病情進展，提高生活質(zhì)量。
2024-11-22 04:59
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什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱，但罕見，預(yù)后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
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