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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)
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趙蕾 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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地中海貧血是一種遺傳性血液疾病，其遺傳的嚴(yán)重性受多種因素影響，包括基因類型、遺傳方式、病情程度、家族遺傳情況以及對生活質(zhì)量的影響等。 1.基因類型：常見的有α地中海貧血和β地中海貧血，不同類型的基因缺陷導(dǎo)致的病情嚴(yán)重程度不同。 2.遺傳方式：分為常染色體隱性遺傳和顯性遺傳，隱性遺傳時，若父母均為攜帶者，子女患病風(fēng)險(xiǎn)增加。 3.病情程度：輕型患者可能癥狀輕微，重型患者則可能需要長期輸血和祛鐵治療。 4.家族遺傳情況：家族中已有重型患者，后代患病風(fēng)險(xiǎn)相對較高。 5.生活質(zhì)量影響：嚴(yán)重的地中海貧血可能影響生長發(fā)育、導(dǎo)致器官損害，降低生活質(zhì)量。 總之，地中海貧血的遺傳嚴(yán)重性因人而異。對于有家族史的人群，應(yīng)進(jìn)行遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷，以降低患病風(fēng)險(xiǎn)，保障后代健康。
2024-11-22 05:37
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡稱地貧，據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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